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UHPLC/HPLC柱

更新时间:  2023-06-23

产品型号:  Leapsil(跨越)

访  问  量:  2237

所  在  地:  郑州市徐汇区宜海路889号齐来商务中心5幢703标段

产品特点:  Leapsil(飞翔)UHPLC/HPLC柱 2.7μm专用型如何快速的溶合深入定性定性分析气相气相色谱柱,可还用作HPLC和UHPLC亮点进行专有技术水平做到低柱压,使气相气相色谱柱就能在高流体密度下程序运行而确保如何快速的溶合,让您HPLC器材便捷确保累似于UHPLC器材深入定性定性分析特点:快速深入定性定性分析流速、高溶合度方式 设计更方便,不需过大了解石油醚的粘合度或进行偏高柱温来拉低柱压常用作所有HPLC/UHPLC平台,便捷确保方式 在HPLC和UH

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產品慨述

Leapsil(飞跃)UHPLC/HPLC柱 2.7μm通用型快速分离分析色谱柱,可同时用于HPLC和UHPLC特点

  • 选取专有枝术做到低柱压,使液相色谱柱要在高流体密度下正常运行进而保持怏速溶合,让您HPLC进行分析一下设备愉快保持接近于UHPLC进行分析一下设备进行分析一下性能指标:最快进行分析一下运行速度、更高些溶合度

  • 方式 研发更灵活机动,无需过度考虑的高沸点溶剂的动力粘度或实现提升柱温来降底柱压

  • 实用在任意HPLC/UHPLC软件系统,更好进行步骤在HPLC和UHPLC上的移动

2.7 μm Leapsil(飞跃)色谱柱

您为什么要必须2.7 µm Leapsil液相色谱柱?

在HPLC机器设备上,2.7 µm Leapsil离子交换柱将给您引致低于助力:

Leapsil(飞跃)UHPLC/HPLC柱 2.7μm通用型快速分离分析色谱柱,可同时用于HPLC和UHPLC特点

给您带来的帮助

  1. 低柱压方案,使气相色谱柱能在高气速下运转,满足高效溶合,洋洋不但缩减研究时段

  2. 对有难度类物质增加较高的剥离度

  3. HPLC解析先决条件无缝拼接转回到UHPLC器材上在使用

  1. 较快方式 发掘時间或新产品发售的期限等

  2. 大大度削减萃取剂耗损,合理节省介绍总成本

  3. 处理好那些工程气相色谱柱转移度不够等大问题

  4. 真切保证超标效,形式统一性更佳

在UHPLC实验仪器上,2.7 µm Leapsil气相色谱柱将给您引来低于辅助:

Leapsil特点

给您带来的帮助

  1. 更低的柱压,系統工作压力较UHPLC气相色谱柱低约60%

  2. 也可以在采用高空气流速,提升隔离 UHPLC定量分析环境无逢转回到HPLC议器上在采用

  1. 离子交换柱更易维护和养护,极大的降离子交换柱用到成本价

  2. 不断提高研究速度

  3. 于形式的普遍与产品网络推广,实用UHPLC开发技术的形式,可马上产品网络推广至仅有HPLC的企业单位

Leapsil(飞跃) 2.7μm通用型快速分离分析色谱柱,可同时用于HPLC和UHPLC详细介绍

关干2.7 μm Leapsil(改变)离子交换柱

Q1:与5 μm气相色谱柱较之,2.7 μm Leapsil优劣势做到在那里?

提高自己分离处理耐磨性

Leapsil优势,提升分离性能

Leapsil优势,提升分离性能

提升定性分析加速度

Leapsil优势,加快分析速度

限制容剂消耗量

Leapsil优势,减少溶剂消耗

Q2:与3μm液相色谱柱优于,2.7 μm Leapsil好处体现了在什么地方里?

加大概述运行速度、抑制溶液消耗脂肪

与3μm色谱柱相比,2.7 μm Leapsil优势 加快分析速度、减少溶剂消耗

升降柱效

与3μm色谱柱相比,2.7 μm Leapsil优势 提升柱效

Q3:2.7 μm Leapsil液相气相色谱柱能不是可以用以UHPLC实验仪器上,进行一样于UHPLC液相气相色谱柱的分析一下功能?

不错推动,Leapsil弹性填料为2.7μm颗粒直径,专有的低柱压设计的,液相色谱柱不错耐热600 bar心理压力,使其在HPLC和UHPLC上均不错*程序运行。但应运于极低传播的UHPLC系统的,觉得尽力降低死质量(气速、连到管网高度及內径、经营池、进样器等),可才能得到*的分離的效果。

Q4:2.7 μm Leapsil对比于核壳技术设备气相色谱柱的主要优势?

                                 

2.7 μm Leapsil生物填料为全多孔硅橡胶粉末状,从全多孔硅橡胶粉末状与核-壳粉末状的对比分析关心图能能看得出,全多孔硅橡胶粉末状较核-壳粉末状兼具更多做用基团,因为兼具更多的分离出来特点球王会·官方入口高的载样量。

Q5. 2.7μm Leapsil 液相色谱柱的施用质保期如果

一台会长时期采取的液相液相色谱柱不光就可以减少了过于频繁地换个液相液相色谱柱面临的从新参与形式认可、状况探求等岗位,还洋洋降低成本费用了用户账户的采取成本费用。在本实践中,他们采取会自动进样器整天241天反复持续不断的进样,上图是第5次进样的色谱图,下面是第5000次进样的色谱图,就可以得到保存时期、对应系数和理论与实践塔板数基本的沒有变现。

Q6:雇主对2.7 μm Leapsil的考核现象?

再用迪马众多型号的色谱仪离子交换柱,Leapsil C18的zui大后果就会HPLC和UHPLC来说可以,发掘做法更协调性,直接的更换如要。

   - 北京市疾病预防控制中心

    两次巧合的将会听销售量人工简绍选购了2.7 μm Leapsil C18气相色谱柱,真实操作算下来,隔离郊果的确很不错,操作寿命短等问题都很认可。今年刚开始发稿好几回篇国际杂志,没多久就投稿。

   - 长征医院

   面对兽残了解,Leapsil的便用生命很我能们不错,了解流速也比5 μm和3 μm的离子交换柱有加快。

   - 沈阳市兽药饲料监察所

    从彩钻(Diamonsil)到跨越(Leapsil),迪马的液相色谱柱往往使他们的研究任务引发更多的的便捷。渴望车辆永葆“彩钻”的品质质量,“跨越”高的游戏平台。

   - 中国科学院上海药物研究所

    Q7:2.7 μm Leapsil气相色谱柱我国国内和澳大利亚的朋友有哪些方面地方?

    在国内雇主

    中国人食材医药检定分析院

    天津市发病防冶掌握咨询中心

    国内科学有效院济南药物剂量实验所

    成都市医疗药品测试所

    最近很多用户问我,说江苏看管境验证防疫局

    哈尔滨市市软件性能执法监督检测院

    杭州市食物放射性药品检测所

    长征卫生院

    本溪市兽药精饲料督查所

    秦皇岛入出境检验检测检验检疫

    河南省中医理论药探究院

    杭州出入库境检定检验检疫

    江西中医医生职业技术学院

    上海市农食品质量管理测量中心站

    常州市药物检则所

    重庆百旺生物学机器设备有限工厂英文工厂

    广东省华润顺峰药业非常有限工厂

    河南省果桑花新产品控量执法监督捡验中间

    广东天方药业股东有限司英文司

    华瑞医药集团十分有限装修公司

    佛山百安医药化工不足新公司

    武汉迪赛诺药剂学医药化工有局限子公司(宾海北厂)

    武汉万仕诚国药工业制品是有限的子公司

施用代表

A 色谱柱验收

  1. 查检外光有没有原状;

  2. 定期检查柱子的金桥铜业跨接线的截面积大小型號,需不需要与您的诉求符合;

  3. 倘若您想对新离子交换柱的特点通过试验,会明确柱特点试验检测结果上的必备条件通过试验。

B 色谱柱安装

  1. 该液相色谱柱与外径为1/16寸大的PEEK供水管道或不銹钢供水管道*配对;

  2. 为减少死空间,柱前和柱后的供水管道公称直径应不不超0.01 5英寸(0.25 mm);

  3. 假设您采用的是PEEK的管道,您应该选择择PEEK线接线头使的管道与气相离子交换柱无线联系;假设您采用的是锈钢的管道,您能能选择PEEK线接线头或304不绣钢线接线头,当采用304不绣钢线接线头时,应狠抓的管道与柱顶密切协作综合后再统一韧环,其实能能控制的管道与气相离子交换柱无线联系处出现死表面积。

C 对流动相的要求

  1. 该反相气相色谱柱,能够使用热水或充分容剂为流量相,然而方便特别的须得还能够在流量相里添加入酸、碱、盐;

  2. 该液相色谱柱不可以耐热纯净水或纯净水硫酸铜溶液,传递相含有机相的比重切勿高出5%;

  3. 该液相离子交换柱的pH值接受範圍为1.5-9.0,游动相的pH值允许超出一项範圍,不能液相离子交换柱效果和年限会受到了关系;

  4. 对减缓纯净水相,应有效确保不同于稀释剂间的优秀互容,为了避免影晌分折数据;

  5. 对於有机质液体-缓存饱和溶液体系建设,应加强组织领导缓存盐没挥发;

  6. 区别流入相的运动粘度有的本质区别,运用区别的流入相时,离子交换柱产生的压强能有的本质区别;

  7. 用到水(具有保护溶剂)-乙腈装修标准时,乙腈含量为20%时生产的压强zui大;

  8. 用到水(包扩抗震盐溶液)-甲醇工作体系时,甲醇分量为50%时导致的压强zui大;

  9. Diamonsil 2的zui高承受拉区强远如果超过反相方法下将会所产生的zui压力强;

  10. 在10-40 ℃相互间,食用较高的柱温能有效降低气相色谱柱压强并有效改善破乳感觉;

  11. 在流入匹配制的稀释剂应该为HPLC级或挺高级別,看做“添加物的酸、碱、盐要采用HPLC级別;

  12. 气相液相色谱柱喝进去和出口值装配了2 μm筛板,为制止气相液相色谱柱堵塞过,移动以及经0.45 μm滤膜或粒径更小的滤膜滤过;

  13. 进出以及该有郊脱气后再采用,以预防在设备中诞生起泡造成的泵和检测工具器不安稳;

  14. 去离子水或缓存蒸馏水饱和液体易滋生腐败生物学工程引起流量相水污染,去离子水或缓存蒸馏水饱和液体是 流量相酚类化合物时,24小的时候内应撤换新的饱和液体。

D 转换流动相的注意事项

  1. 您拿到的离子交换柱是存为在65%乙腈水饱和溶液中的,使用的前推荐您用甲醇或乙腈对新离子交换柱实现活性喷洗;

  2. 纯生产质高沸点容剂或生产质高沸点容剂含量的较高的的流入相与含缓解盐的的流入相改变,不能直接性复制,二者之前之前应能用10%甲醇水饱和氢氧化钠溶液或10%乙腈水饱和氢氧化钠溶液进行作为衔接,作为衔接高沸点容剂量计算不小于10倍柱量计算;

  3. 用特定种流量性相取代前一个种流量性相时,应确保俩者互容;

E 色谱柱保存

  1. 高于24每小时的时长不选用气相离子交换柱,将气相离子交换柱保存图片在乙腈或甲醇中;

  2. 方法时的传递相中要是没有酸、碱、盐,就能够用乙腈或甲醇清洗道路20倍柱密度后直接性冻结;

  3. 的操作时的分子运动相中若有酸、碱、盐,应当先用10%甲醇水盐液体或10%乙腈水盐液体擦洗20倍柱质量分数,接下来就用乙腈或甲醇擦洗,接下来冻结;

  4. 应用随气相气相色谱柱同时的PEEK旋转塞将气相气相色谱柱的进气口和出来密封圈,以免止柱中有机溶剂蒸发。

F 对样品的要求

  1. 采用进样的印刷品硫酸铜溶液须经0.45 μm滤膜或直径更小的滤膜过滤水;

  2. 如果样板提现自复杂的机质(比方说动草本花卉机质),对提现液来进行适宜的纯化加工处理,以避免出现生态破坏液相离子交换柱,印象研究分析效果好和液相离子交换柱生命;

  3. 怎么安装保护区柱应该杜绝粒状物淤塞液相离子交换柱,并事先吸出强抹去材质,以应对其生态破坏液相离子交换柱。

G 色谱柱再生方法
当色谱柱压强明显升高时可对色谱柱进行再生处理;用相当于20倍柱体积的溶剂按下列次序冲洗色谱柱:10%甲醇水溶液->甲醇->异丙醇->甲醇。该程序适用于反相色谱柱:C18, C8, PH, CN。如果色谱柱的压力升高是由颗粒杂质堵塞引起,再生处理效果不明显。

柱床体积计算方法:V=3.14*d2*L/4

d为离子交换柱內径,公司为cm;L为柱长,公司为cm。

                液相色谱柱样式 150 mm*4.6 mm 200 mm*4.6 mm 250 mm*4.6 mm
                柱床占地 2.5 mL  3.3 mL 4.2 mL

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