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Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm UHPLC柱

更新时间:  2023-06-23

产品型号:  

访  问  量:  1488

所  在  地:  佛山市市徐汇区宜坡路889号齐来大廈5幢703机组

产品特点:  1.8µmUHPLC液相色谱柱,Endeavorsil™(奋进)UHPLC色谱柱特点

更高的柱效、灵敏度和分离度,适用于超快速分离

在保证高分离度的前提下减少分析时间,节省溶剂

*的键合技术使它在分析速度、选择性和分离度上得到*化的结果

在高流速和高压力下仍保持优异的柱性能

能够耐受高达1200 bar 压力

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良好的信用世上,质得信任感 共建和谐社会共利
新产品慨述

Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm  UHPLC柱显著特点

  • 极高的柱效、灵敏度和分离处理处理度,中用于超高速分离处理处理

  • 在确定高隔离度的前提下变少剖析期限,节约开支高沸点溶剂

  • *的键合技能使它在分析一下线速度、采用性和脱离度上达到*化的报告单

  • 在高空气流速和高各种压力下仍长期保持市场大的的柱性

  • 能受更是高达1200 bar 的压力

1.8μmUHPLC Endeavorsil 液相色谱柱

Endeavorsil(团结奋进)生物填料技术参数

Endeavorsil(奋进)填料规格

超快的定性分析车速

色谱条件
流动相:     乙腈:水=55/45
温度:        室温
检测器:     UV 254 nm
样品:
1. 尿嘧啶
2. 苯乙酮
3. 苯甲酸甲酯
4. 甲苯
5. 萘

离心分离度对照

色谱条件
规格:        50 x2.1mm, 
流动相:     乙腈/水=60/40 
流速:        0.5mL/min
柱温:        室温
检测器:     UV 254 nm
样品:
1. 尿嘧啶
2. 啡因
3. 苯酚
4. 甲苯
5. 丁苯
6. O-三联苯
7. 三亚苯
8. 正戊基苯

Endeavorsil 分离度对比

 

Endeavorsil C18 1.8μm 30 x 2.1mm  UHPLC柱 详尽讲述

高气速下不以区分度

ndeavorsil(奋进)1.8 μm UHPLC柱高流速下不失分离度
柱效测试报告

1.8µmUHPLC液相色谱柱,Endeavorsil™(奋进)UHPLC色谱柱使用说明

A 色谱柱验收

  1. 审核外观专利要不要原状;

  2. 查检柱子的型号规格型号,什么情况下与您的诉求一致;

  3. 如果你您想对新气相色谱柱的特性指标参与测评,能否遵照柱特性指标测评行业报告上的标准参与测评。

B 色谱柱安装

  1. 该液相色谱柱与外径为1/16寸大的PEEK地埋管或不绣钢地埋管*自动匹配;

  2. 为降低了大约死质量分数,柱前和柱后的污水管內径应不小于0.01 5英寸(0.25 mm);

  3. 倘若您运用的的是PEEK输油管网,您最好是择PEEK接线头使输油管网与气相液相色谱柱链接;倘若您运用的的都是不透钢输油管网,您能能抉择PEEK接线头或不透钢接线头,当运用的不透钢接线头时,应切实保障输油管网与柱顶相辅相成紧密联系后再稳定韧环,这类能能制止输油管网与气相液相色谱柱链接处有死体积大概。

C 对流动相的要求

  1. 该反相离子交换柱,是需要使拿水或有机会容剂看作还是流入性相,从而想要非常规必须还是需要在还是流入性相里加入酸、碱、盐;

  2. 该气相色谱柱不可耐受性纯净水或纯净水液体,流量相中含机相的标准不该降到5%;

  3. 该离子交换柱的pH值接受条件为1.5-9.0,分子运动相的pH值切勿小于上述条件,那么离子交换柱稳定性和年限会遭到反应;

  4. 就缓解进出相,应提高认识差异液体间的很好互容,切勿反应了解毕竟;

  5. 对待充分稀释剂-缓存区悬浊液采集体系,应事关缓存区盐不是进行析出;

  6. 各种外溢相的粘度有区别,适用各种的外溢相时,气相色谱柱发生的压强都会有区别;

  7. 食用水(收录缓存数据盐溶液)-乙腈安全体系时,乙腈量为20%时所产生的压强zui大;

  8. 实用水(具有缓冲区氢氧化钠溶液)-甲醇装修标准时,甲醇含量的为50%时会产生的压强zui大;

  9. Diamonsil 2的zui高承不受压力强球王会·官方入口于反相经营模式下机会会产生的zui超高压强;

  10. 在10-40 ℃期间,食用较高的柱温要大大减少液相色谱柱压强并改进破乳成果;

  11. 在流通搭配制的稀释剂取决于HPLC级或最高级,作为一个插入物的酸、碱、盐应当在使用HPLC级;

  12. 气相离子交换柱无线运营中心和销往安裝了2 μm筛板,为解决气相离子交换柱堵住了,变化有效经0.45 μm滤膜或孔直径更小的滤膜净化;

  13. 外溢相对应的该有郊脱气后再使用的,以规避在系統中带来利用气泡促使的泵和加测器不不稳;

  14. 超纯净水或缓存食氯化钠氢氧化钠悬浊液易引起枯草芽孢杆菌制品引致外溢相造成的污染,超纯净水或缓存食氯化钠氢氧化钠悬浊液算作外溢相混合物时,24天内应变更新的氢氧化钠悬浊液。

D 转换流动相的注意事项

  1. 您给我发的气相离子交换柱是存为在65%乙腈水硫酸铜溶液中的,采用前推荐 您用甲醇或乙腈对新气相离子交换柱实行纯化清洗阴道;

  2. 纯巧妙dmf相转移催化剂或巧妙dmf相转移催化剂含铁较高的变化性相与含缓存数据盐的变化性相放大,本就不是可以直接替代,三者相互要把用10%甲醇水液体或10%乙腈水液体确定作为衔接,作为衔接dmf相转移催化剂质量不高于10倍柱质量;

  3. 用某种种变化相充当去种变化相时,应为了确保俩者互容;

E 色谱柱保存

  1. 已经超过241天的时候不运行气相气相色谱柱,将气相气相色谱柱维持在乙腈或甲醇中;

  2. 作业时的出入相中若遇酸、碱、盐,能否用乙腈或甲醇冲干净20倍柱体积计算后简单查封;

  3. 运作时的传递相中若有酸、碱、盐,前应用10%甲醇水盐溶剂或10%乙腈水盐溶剂清洗阴道20倍柱体积大概,其次用乙腈或甲醇清洗阴道,其次密封;

  4. 的使用随液相离子交换柱在一块的PEEK锥型塞将液相离子交换柱的出入口和出口产品封好,为防止柱中石油醚易挥发。

F 对样品的要求

  1. 于进样的原辅料溶剂须经0.45 μm滤膜或粒径更小的滤膜活性炭过滤;

  2. 若是原辅料分离出自复杂的基本材料(举个例子来说动观赏植物基本材料),对分离出液展开适当的的纯化正确处理,以规避破坏气相液相色谱柱,影向阐述视觉效果和气相液相色谱柱壽命;

  3. 装配保障柱就能够尽量不要顆粒物不通液相离子交换柱,并提前吸附物强调取产物,以尽量不要其破坏液相离子交换柱。

G 色谱柱再生方法
当色谱柱压强明显升高时可对色谱柱进行再生处理;用相当于20倍柱体积的溶剂按下列次序冲洗色谱柱:10%甲醇水溶液->甲醇->异丙醇->甲醇。该程序适用于反相色谱柱:C18, C8, PH, CN。如果色谱柱的压力升高是由颗粒杂质堵塞引起,再生处理效果不明显。

柱床体积计算方法:V=3.14*d2*L/4

d为离子交换柱直径,企业方为cm;L为柱长,企业方为cm。

                色谱柱规格150 mm*4.6 mm200 mm*4.6 mm250 mm*4.6 mm
                柱床体积2.5 mL 3.3 mL4.2 mL

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